我和闺蜜在ktv被八人伦,国产偷v国产偷v亚洲高清学生,小处雏一区二区三区精品视频,扒开双腿抽打花蒂惩罚室

研究豬胚胎多能樣干細(xì)胞分離培養(yǎng)的方法

時(shí)間:2020-05-18 09:17來(lái)源: 作者:班德液氮罐 點(diǎn)擊:
豬胚胎干細(xì)胞分離培養(yǎng)自我更新和分化潛能,利用不同培養(yǎng)條件,從孤雌胚胎、細(xì)胞核移植胚胎和體內(nèi)受精胚胎中分離樣細(xì)胞。液氮容器

1.細(xì)胞培養(yǎng)用于核移植供體的豬胎兒成纖維細(xì)胞

從初生豬仔的耳部分離得到。細(xì)胞培養(yǎng)基為DMEM,15%胎牛血清,培養(yǎng)溫度為37℃,5%CO2。細(xì)胞凍存,使用0.25%(W/V)的胰蛋白酶消化,中和后離心200Xg,5min。將細(xì)胞重懸后并加入等量?jī)龃嬉?40%DMEM,40%FBS和20%DMSO),貯存在液氮中。

2.卵母細(xì)胞的收集和準(zhǔn)備

從屠宰場(chǎng)收集豬卵巢,保存在含有青/鏈霉素的生理鹽水中,運(yùn)輸溫度32~38℃,3h內(nèi)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。采用抽吸法采集卵巢卵母細(xì)胞。抽取3~6mm卵泡中的卵母細(xì)胞置于15mL離心管中,37℃水浴靜置數(shù)分鐘,待卵母細(xì)胞沉降后,用洗卵液洗2遍,顯微鏡下挑取顆粒細(xì)胞層達(dá)3層以上的卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合物(cumulusoocytecomplex,COCs),然后將COCs轉(zhuǎn)入U(xiǎn)型皿中培養(yǎng)42~44h,每孔加500µL成熟培養(yǎng)液,每孔放置50~70枚。

3.孤雌激活和胚胎培養(yǎng)

用電融合儀將成熟的卵母細(xì)胞進(jìn)行電激活,漂洗后,將卵母細(xì)胞移至2mmol/L6D孵育2.5h。分別將卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)移到胚胎培養(yǎng)基G1、NCSU23和豬受精卵培養(yǎng)基,24h后記錄卵裂率。3d后,將培養(yǎng)基G1中發(fā)育的胚胎移入囊胚培養(yǎng)基G2。再次培養(yǎng)3~4d后,統(tǒng)計(jì)囊胚個(gè)數(shù)并收集。

4.體細(xì)胞核移植胚胎培養(yǎng)

去除成熟卵母細(xì)胞第一極體,隨后注入供體細(xì)胞。顯微操作后,移入含10%FBS的M199培養(yǎng)基,在38.5℃,5%CO2條件下孵育0.5h,使用電融合儀進(jìn)行激活處理,移入6D孵育2.5h后,將重組胚胎在NCSU23培養(yǎng)基中培養(yǎng)3d,隨后替換NC-SU23繼續(xù)培養(yǎng)3~5d,觀察胚胎的發(fā)育。

5.體內(nèi)胚胎的收集

從人工受精的母豬體內(nèi)收集第7~8d的囊胚,所有方法參照Stokes等(2005)。每天監(jiān)測(cè)母豬的發(fā)情,將發(fā)情日期作為0d,鑒定發(fā)情后的6、12和18h進(jìn)行人工受精。從子宮沖洗胚胎時(shí)使用預(yù)熱的含10%FBS的磷酸緩沖鹽溶液(phosphatebuffersa-line,PBS)。

6.從豬胚胎分離胚胎多能干細(xì)胞

將去除透明帶的囊胚接種到絲裂霉素C(mi-tomycin-C)處理過(guò)的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(mouse embryonicfibroblastcells,MEFs)飼養(yǎng)層上2~4d,囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(innercellmass,ICM)在3~5d后出現(xiàn)。待ICM大小適中時(shí),用機(jī)械法分離細(xì)胞,重鋪到新的飼養(yǎng)層上,并使用不同的豬胚胎干細(xì)胞(por-cineembryonicstemcells,pESCs)培養(yǎng)基(ESM1~ESM6,表1),胚胎多能干細(xì)胞克隆每5~7d使用機(jī)械法傳代。液氮容器

7.免疫熒光檢測(cè)

使用4%多聚甲醛固定胚胎10min,PBS洗2次后,加入0.25%Triton-X室溫30min,PBS洗3次,1%BSA室溫封閉1h,4℃孵育一抗24h(1∶200,CDX2;1∶200NANOG)。PBS沖洗3次,孵育熒光標(biāo)記的二抗(1∶1000)室溫1h。PBS沖洗2次后,DAPI染色2min,PBS沖洗2次后在熒光顯微鏡下觀察照相。

8.qRT-PCR

使用0.5%鏈霉蛋白酶A去除豬胚胎的透明帶后,立刻加入5μL的裂解緩沖液(5mmol/L二硫蘇糖醇,1%NP-40,1U/uLRNA酶抑制劑),冰上孵育30min。使用反轉(zhuǎn)錄試劑盒將裂解液反轉(zhuǎn)錄為cDNA。qRT-PCR體系:cDNA2μL,SYBRgreenmix12.5μL,上下游引物各0.3µmol/L0.5μL,ddH2O補(bǔ)充到25μL。反應(yīng)程序:95℃30s;95℃5s,60℃30s,共40個(gè)循環(huán)。
本文鏈接地址:http://www.baiguangt.com/1855.html
收縮
  • 電話咨詢

  • 13718238054
  • 微信咨詢
展開(kāi) 收縮
  • 電話咨詢

  • 13718238054
  • 微信咨詢

最近免费中文字幕2018视频| 被主人野外调教暴露羞辱历程| 女人19水真多毛片学生| 班长用她的玉足白丝帮我爽| 医生边走边吮男男h| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 欧美a一片xxxx片与善交| 娇妻第一次尝试交换| 绿帽娇妻肚子被灌满精怀孕| 最近高清中文在线字幕在线观看| 无码精品人妻一区二区三区影院| 肉妇春潮干柴烈火myfducc| 扒开粉嫩小泬舌头伸进去视频| 和搜子居同的日子hd高清看| 久久精品夜色噜噜亚洲a∨| 久久热| 寡妇两腿间黑黑的毛毛是什么| 久久青青草原亚洲av无码麻豆| 狠狠五月色婷婷蜜桃777| 久久精品国产亚洲av麻豆色欲| 亚洲人成人无码网www国产| 岳今晚让我玩个够肥水一体探岳体| 免费男人下部进女人下部视频| 无码人妻av免费一区二区三区| 一层一层剥掉女生的衣服的游戏| 亚洲午夜精品久久久久久浪潮| 大学生第一次破女处a片| 久久久久se色偷偷亚洲精品av| 含着她两个硕大的乳峰视频| 亚洲精品巨爆乳无码大乳巨| 国产精品99亚发布| 奇米影视777| 强壮公让我夜夜高潮a片视频| 成人免费无遮挡无码黄漫视频| cekc妇女毛多啊bn| 色婷婷香蕉在线一区二区| 十大禁用软件app黄台大全下载| 精品人妻无码一区二区三区4| 国产乱码精品一区二区三区中文| 日本真人做爰免费视频120秒| 国产成人精品免高潮在线观看|